ความเสี่ยงการเกิดเลือดออกในข้อของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย
โรคฮีโมฟีเลียถือเป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด ซึ่งทำให้เกิดอันตรายและความเสี่ยงในการบาดเจ็บที่สามารถนำไปสู่เลือดออกไม่หยุดยั้ง ผู้ป่วยโรคนี้มักมีภาพลักษณ์ stereotypical ว่าหากล้มครั้งหนึ่งเลือดก็จะไหลไม่หยุดและไม่สามารถทำกิจกรรมที่มีความเข้มข้นได้ โดยโรคฮีโมฟีเลียเกิดจากการที่ร่างกายไม่สามารถสร้างปัจจัยการแข็งตัวของเลือดได้อย่างเพียงพอ ซึ่งในกรณีนี้ มักเกิดจากการขาดหายของปัจจัยที่แปดหรือเก้า โรคนี้มักเกี่ยวข้องกับกระบวนการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและแม้ว่าอาจจะมีประวัติครอบครัวในการเป็นโรคนี้ แต่ก็มักจะมีผู้ป่วยที่ไม่มีประวัติทางครอบครัวเกิดขึ้นด้วย เนื่องจากอาจมีการกลายพันธุ์ใหม่ในยีนหรือมีปัญหาที่เกิดจากระบบภูมิคุ้มกันของตัวเอง

สาเหตุของโรคฮีโมฟีเลีย A และ B
ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียแบ่งออกเป็น 2 ชนิดหลัก คือ ชนิด A และ B โดยชนิด A จะมีสาเหตุจากการขาดปัจจัยการแข็งตัวที่แปด โดยประมาณ 85% ในขณะที่ชนิด B จะมีการขาดปัจจัยการแข็งตัวที่เก้า โดยมีอัตราประมาณ 15% แพทย์จากโรงพยาบาลมาคาเยที่ไต้หวันได้ตั้งข้อสังเกตว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่จะเริ่มแสดงอาการในช่วงที่พวกเขาเริ่มจะคลานหรือเดิน ส่วนผู้ป่วยบางรายอาจจะพบอาการโดยเฉพาะในช่วงแรกเกิด โดยอาจเกิดการบีบรัดจากการผ่านช่องคลอดควบคู่กัน ทำให้มีโอกาสเกิดการเลือดออกในสมองได้ ซึ่งจะสามารถนำไปสู่ผลกระทบที่รุนแรงในอนาคต

ระดับความรุนแรงของโรคฮีโมฟีเลีย
การประเมินความรุนแรงของโรคฮีโมฟีเลียอยู่บนพื้นฐานของปริมาณปัจจัยการแข็งตัวที่มีอยู่ในร่างกาย โดยปกติแล้วระดับแต่ละระดับจะถูกกำหนดตามเปอร์เซ็นต์ของปัจจัยการแข็งตัว ซึ่งผู้ป่วยที่มีความรุนแรงมากกว่าจะแสดงระดับปัจจัยการแข็งตัวที่ต่ำกว่า โดยทั่วไปแล้วผู้ที่มีระดับปัจจัยการแข็งตัวต่ำกว่า 1% จะถือว่าเป็นโรครุนแรง ขณะที่โรคในระดับกลางจะมีปัจจัยการแข็งตัวอยู่ระหว่าง 1% ถึง 5% และในระดับเบาแล้วผู้ป่วยจะมีปัจจัยการแข็งตัวมากกว่า 5% และมักจะไม่แสดงอาการจนกระทั่งได้รับบาดเจ็บหรือเข้ารับการผ่าตัด

ผลกระทบของการเลือดออกในข้อ
ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียมักมีอาการเลือดออกในข้อ ซึ่งอาจทำให้เกิดอาการบวม ปวด และไม่สามารถใช้ข้อต่อได้ตามปกติ และหากเกิดเหตุการณ์เลือดออกซ้ำแล้วซ้ำเล่า สามารถนำมาซึ่งการทำลายข้อแบบถาวร เช่น การสึกกร่อนของกระดูกอ่อน การอักเสบในเยื่อบุข้อ การสูญเสียความหนาแน่นของกระดูก และการเกิดกระดูกงอก อีกทั้งยังทำให้ผู้ป่วยมีความเสี่ยงที่จะไม่สามารถทำกิจกรรมต่างๆ ได้ตามปกติ ผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงอาจต้องพึ่งพาอุปกรณ์ช่วยเดิน เช่นไม้เท้า เพื่อช่วยในการเคลื่อนไหว

การศึกษาและการรักษาโรคฮีโมฟีเลียนั้นจำเป็นต้องมีการติดตามดูแลอย่างใกล้ชิดเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถใช้ชีวิตได้อย่างเต็มที่และลดความเสี่ยงจากภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นได้ในอนาคต